Triaziner er seks-leddede heterosykliske forbindelser som inneholder tre nitrogenatomer, inkludert tre isomerer: 1,2,3-triazin, 1,3,5-homotriazin og 1,2,4-triazin. 1,2,4-Triazin er en blekgul krystall med et smeltepunkt på 6-151 grader og et smeltepunkt på 6-151 grader. , fremstilt ved å reagere glyoksal med amidin ved -50 grader . 1, 3,5-homotriazin har et smeltepunkt på 77–83 grader og et kokepunkt på 114 grader, og kan oppnå karbonfiksering ved å reagere karbondioksid med fossilt brensel for å produsere triazinalkoholer. Triazinstrukturer er aromatiske, men uavhengige nukleære skiftbestemmelser viser at den relative aromatisiteten til bitriazin, metatriazin og holotriazin er kontroversiell.
Triazinforbindelser er mye brukt på flere felt: atrazin, et ugressmiddel, står for en-tredjedel av salget i denne kategorien; Idemitsu Kosan fra Japan utviklet triazinflufenoksuron; innen det farmasøytiske feltet inkluderer de det antiepileptiske stoffet lamotrigin og sammensatte antihypertensiva som inneholder reserpin; innen materialfeltet dekker de korrosjonsinhibitorer, polytriazinimin-fotokatalysatorer og kovalente triazinrammefilmer. Et kinesisk team har utviklet en karbondioksid-til-triazinalkoholteknologi, som kan fikse ett tonn karbondioksid per tonn produkt; og Caierwen Company har forbedret den seks-leddede ringsynteseprosessen av triazin, og reduserer avfallsutslippene med 70 %.
